先天性癫痫，也叫遗传性癫痫，是指由基因突变、染色体异常等遗传因素导致的癫痫。判断先天性癫痫的主要依据有以下几点：

1. 家族史：有明显的遗传背景，家族中可能存在多个癫痫患者，特别是父母或其他近亲有癫痫史。

2. 出生缺陷：出生时可能存在颅内感染、脑损伤、肿瘤或其他发育异常，这些可能是先天性癫痫的病理基础。

3. 早期发作：癫痫活动在出生后不久（通常在儿童期或之前）就开始，而不是在成年后才出现。

4. 常规脑电图：脑电图检查可能显示出异常的电生理活动，如慢波、棘波或尖波，即使在无癫痫发作时。

5. 遗传检测：通过基因诊断，可以检测到与癫痫相关的基因突变。

如果你或你的孩子有以上线索，应该及时就医，并由神经科医生或遗传学家进行详细的评估和诊断。重要的是，早期发现和治疗可以帮助管理和控制癫痫发作，改善生活质量和预后。