蚕豆病是一种遗传性疾病，主要表现为急性溶血性贫血。蚕豆病的发病机制与体内缺乏一种名为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）的酶有关。G6PD是一种重要的酶，在红细胞内参与葡萄糖代谢，如果缺乏G6PD，红细胞内的葡萄糖代谢就会受到影响，导致红细胞破裂和溶血。

蚕豆病的发病机制主要有两种：

1. 遗传因素：蚕豆病是一种常染色体隐性遗传疾病，即患者是隐性遗传，而携带者是显性遗传。如果父母都携带蚕豆病的隐性基因，他们的孩子就有50%的概率患上蚕豆病。

2. 外因因素：蚕豆病的发病还与外因有关，如暴露于蚕豆或其化学类似物（蚕豆毒素）。蚕豆毒素主要存在于蚕豆种子、蚕豆叶和蚕豆茎中，如果患者或携带者暴露于蚕豆或其化学类似物，就可能引发蚕豆病。

因此，蚕豆病既有遗传因素，也有外因因素。如果你没有家族遗传史，但仍患上蚕豆病，可能是由于外因因素，如蚕豆毒素的暴露。如果你有家族遗传史，则可能是遗传因素导致的蚕豆病。