唐氏筛查是一种通过血液检测和超声波检查来评估胎儿患唐氏综合症（一种遗传性智力障碍）风险的筛查方法。它主要用于高风险孕妇，如年龄较大、有过染色体异常生育史或家族遗传史的孕妇。

唐氏筛查的结果通常分为低风险、临界风险和高风险三类：

1. 低风险：这个结果意味着胎儿患唐氏综合症的风险相对较低，但是仍然需要进行进一步的确诊检查如羊水穿刺或绒毛活检。

2. 临界风险：这类筛查结果意味着有一定的风险，但风险程度低于高风险。通常医生会建议孕妇进行进一步的诊断检查以确认。

3. 高风险：这通常意味着胎儿患唐氏综合症的风险较高，需要进行进一步的诊断测试来确认情况，并可能考虑进行遗传咨询。

临界风险并不意味着一定会有问题，只是需要进一步确认，因为唐氏筛查并非100%准确，有时会有假阳性和假阴性的情况出现。因此，遇到临界风险的结果，患者和医生应充分讨论并考虑下一步的行动。