癫痫有一定的遗传风险，但并不是所有癫痫患者的孩子都会遗传癫痫。遗传癫痫主要与特定类型的癫痫相关，这些类型的癫痫通常与某些基因突变有关，特别是那些与离子通道功能障碍或神经元发展异常相关的基因。

以下是一些关于癫痫遗传方式的一些概述：

1. 常染色体显性遗传：这类癫痫由一个异常的等位基因主导，如果父母中有一人是携带者，那么孩子的患病风险是50%。

2. 常染色体隐性遗传：如果父母都是突变基因的携带者，那么孩子有25%的可能性会得到此病，但如果是只有一个父母是携带者，孩子就只有50%的遗传风险。

3. X连锁遗传：罕见情况下，某些癫痫可能会通过X染色体从母亲传给儿子（女儿通常是正常的，但可能会成为携带者）。

4. 多因素影响：大多数癫痫被认为是多因素疾病，环境因素和基因变异共同作用导致发病。

如果你或你的伴侣有癫痫，建议咨询遗传医学专家或神经科医生，进行遗传咨询，了解子女遗传癫痫的风险，并讨论可能的管理策略。同时，生活方式、孕检管理和孕期护理等也有助于减少某些风险。