无创DNA（Non-invasive Prenatal DNA Testing）是一种通过母体血液样本来检测胎儿DNA的技术。其主要目的是检查胎儿是否存在某些遗传疾病或遗传缺陷。

无创DNA检查主要检查胎儿的以下几个方面：

1. 染色体结构：无创DNA可以检测胎儿的染色体结构是否完整，是否有染色体数目异常或结构异常。

2. 单基因遗传病：无创DNA可以检测胎儿是否携带某些单基因遗传病的突变基因，如囊性纤维化、苯丙酮尿症等。

3. 染色体非整倍体：无创DNA可以检测胎儿是否存在染色体非整倍体，如21三体综合征、18三体综合征等。

4. 性染色体：无创DNA可以检测胎儿的性染色体是否正常，如Y染色体缺失或X染色体缺失等。

在进行无创DNA检查时，医生通常会收集母体血液样本，然后通过分析胎儿DNA与母体DNA之间的差异，来检测胎儿是否存在上述遗传疾病或缺陷。

需要注意的是，无创DNA检查并不是100%准确的，还存在一些局限性。因此，在进行无创DNA检查之前，医生通常会建议进行其他产前检查，如羊水穿刺或绒毛穿刺等，以进一步确认胎儿的健康状况。