胎儿开放性脊柱裂是一种罕见但严重的胎儿先天性缺陷，它发生在胎儿脊柱的骨化过程中出现缺陷，导致一部分或全部脊髓暴露在腹腔内，形成一个开放的脊柱裂口。这种病症可能会影响到神经系统的发育，导致各种不同的症状，如神经损伤、肌肉无力、肢体畸形等。

早期发现和诊断胎儿开放性脊柱裂通常依赖于产前超声检查。如果孕妇在妊娠期间接受定期的超声检查，医生可能会在孕期某阶段发现这个异常。一旦诊断出这一问题，医生可能会建议进行更详细的检查，如羊水穿刺或胎儿磁共振成像，以确认缺陷的严重程度，并与家长讨论可能的治疗选项和预后。

治疗通常取决于裂隙的大小和复杂性，可能需要手术干预，早期手术可以帮助预防或减轻神经损伤。之后，孩子可能需要长期的康复治疗和监测。对于严重的病例，可能会影响到孩子的生活质量和预期寿命。

家长在得知这一诊断后，需要与医疗团队密切合作，制定最佳的行动计划，包括可能的手术、康复计划和长期护理。同时，心理支持也是非常重要的。