色盲是一种遗传疾病，其遗传方式是显性遗传。色盲是由于视网膜中的视锥细胞对特定颜色的感知能力受损所致。色盲的遗传方式是单基因遗传，由一个显性基因控制。

如果夫妻双方中一人是色盲，那么他们的孩子有50%的可能性是色盲，50%的可能性是正常视力。如果夫妻双方都是色盲，那么他们的孩子有100%的可能性是色盲。

色盲的遗传方式是显性遗传，因此如果夫妻双方中一人是色盲，他们的孩子就有50%的可能性是色盲。如果夫妻双方都是色盲，他们的孩子有100%的可能性是色盲。

值得注意的是，色盲是一种遗传疾病，但并不意味着所有的色盲患者都是由父母遗传而来。有些色盲患者可能是在出生后才出现的，可能是由于视网膜发育异常所致。

总的来说，色盲的遗传概率取决于夫妻双方的遗传情况。如果夫妻双方中一人是色盲，他们的孩子有50%的可能性是色盲。如果夫妻双方都是色盲，他们的孩子有100%的可能性是色盲。