肌无力是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起。以下是一些关于肌无力遗传的常见问题和答案：

1. 肌无力的遗传模式是什么？

肌无力的遗传模式通常为常染色体显性或常染色体隐性遗传。这意味着，如果一个人的父母都携带了肌无力的突变基因，那么他们可能会遗传给后代，导致肌无力的发生。

2. 肌无力的常见突变基因是什么？

肌无力的常见突变基因包括：

- 脊髓小脑共济失调症（SCA）：SCA1、SCA2、SCA3、SCA4、SCA5、SCA6等。

- 肌萎缩性侧索硬化症（ALS）：SOD1、TARP、VCP、FUS等。

- 肌营养不良症（MD）：DMD、BMD、CMD等。

3. 肌无力的遗传风险如何评估？

评估肌无力的遗传风险通常需要进行基因检测。医生或遗传咨询师可以根据患者的家族史和临床表现，结合基因检测结果，评估患者的遗传风险。

4. 肌无力的治疗方法有哪些？

目前，肌无力尚无根治方法，但可以通过药物治疗、康复治疗和手术治疗来缓解症状。具体的治疗方案应根据患者的具体情况而定。

希望这些信息能够对您有所帮助。如果您还有其他问题，请随时提问。