视网膜色素变性（Retinitis Pigmentosa，简称RP）是一种常见的遗传性视网膜疾病，其遗传方式因个体而异。RP的遗传方式可以分为多种类型，包括：

1. 单基因遗传：最常见的RP类型，由单个基因突变引起。常见的单基因突变包括RPGR、RPE65、RDH12等。

2. 双基因遗传：由两个基因突变引起，其中一个基因突变与RP相关，另一个基因突变与RP无关。

3. 多基因遗传：由多个基因突变引起，这些基因突变可能与RP的发生有关，也可能与RP无关。

RP的遗传方式可以通过家族史、基因检测和遗传咨询来确定。如果您有家族中RP的发病史，建议进行基因检测以确定具体的遗传方式。

总的来说，视网膜色素变性的遗传方式因个体而异，具体的遗传方式可以通过基因检测来确定。如果您有家族中RP的发病史，建议咨询专业医生或遗传咨询师以获取更详细的遗传咨询。