卵巢癌是一种常见的妇科恶性肿瘤，虽然卵巢癌的发病机制尚不完全清楚，但遗传因素在其中扮演了一定的角色。

卵巢癌的遗传风险主要与BRCA1和BRCA2基因突变有关。BRCA1和BRCA2是重要的DNA修复基因，当这些基因发生突变时，会增加卵巢癌和其他恶性肿瘤的风险。

BRCA1和BRCA2基因突变的卵巢癌患者通常具有家族史，她们的母亲、姐妹或女儿可能也患有卵巢癌。此外，一些研究还发现，某些遗传突变与卵巢癌的发病风险有关，例如TP53、PTEN和MSH6等基因。

然而，卵巢癌的遗传风险并不是绝对的。大多数卵巢癌患者没有家族史，而且遗传突变在卵巢癌发病机制中的具体作用尚不完全清楚。

如果你担心卵巢癌的遗传风险，建议咨询专业医生或遗传咨询师的意见。他们可以根据你的家族史和遗传背景，评估你的风险，并提供相应的建议和监测措施。