白化病是一种复杂的遗传性疾病，其遗传方式可能因具体情况而异。一般来说，白化病的遗传方式可能包括单基因遗传、多基因遗传和复杂遗传模式。

单基因遗传是最常见的白化病遗传方式之一。在这种情况下，白化病是由单个基因突变引起的，通常由父母遗传给子女。例如，酪氨酸酶缺乏症（X-连锁白化病）和视网膜色素变性（常染色体显性白化病）都是单基因遗传的白化病。

多基因遗传也是白化病的一种常见遗传方式。在这种情况下，白化病是由多个基因突变引起的，这些基因可能来自父母。例如，一些黑色素形成障碍（如白化病）可能是由多个基因突变引起的。

此外，一些白化病可能具有复杂的遗传模式，可能涉及多个基因的相互作用。这些白化病可能表现出更复杂的遗传模式，例如遗传性视网膜色素变性。

因此，白化病的遗传方式可能因具体情况而异。如果你担心自己或家人患有白化病，建议咨询专业医生或遗传咨询师，以获取更准确的遗传咨询和建议。