维生素D佝偻病是一种遗传性疾病，其遗传方式是复杂的，目前主要有以下几种理论：

1. 单基因遗传：维生素D佝偻病可能是由单个基因突变引起的，这种突变可能导致维生素D代谢和吸收的障碍。这种单基因遗传方式通常表现为常染色体隐性遗传，即患病的个体没有症状，但携带致病基因的个体则会表现出维生素D缺乏的症状。

2. 多基因遗传：维生素D佝偻病也可能是由多个基因突变引起的，这些基因可能共同影响维生素D的代谢和吸收。这种多基因遗传方式通常表现为常染色体显性遗传，即患病的个体会表现出维生素D缺乏的症状，而携带致病基因的个体则不会表现出症状。

3. 环境因素：维生素D佝偻病也可能与环境因素有关，如饮食中维生素D的缺乏、阳光暴露不足等。这些环境因素可能与遗传因素相互作用，共同影响疾病的发生和发展。

总的来说，维生素D佝偻病的遗传方式可能是复杂的，可能涉及多个基因和多种环境因素。为了更好地理解维生素D佝偻病的遗传机制，还需要进一步的研究和实验。