唐氏筛查临界风险是指筛查结果显示胎儿患有唐氏综合症的风险介于正常值和高风险值之间。这种风险通常被认为是中度风险，但并不一定意味着胎儿患有唐氏综合症。

唐氏综合症是一种常见的遗传疾病，由21号染色体的异常（三体）引起。唐氏筛查是一种通过检测孕妇血液中的某些生化指标来评估胎儿患有唐氏综合症的风险的检查方法。

唐氏筛查临界风险通常被认为是中度风险，但并不意味着胎儿一定患有唐氏综合症。实际上，唐氏筛查的临界风险只是一个估计值，并不能确定胎儿是否患有唐氏综合症。

如果唐氏筛查结果显示临界风险，医生通常会建议进一步的检查，如羊膜穿刺术或绒毛膜取样术，以更准确地评估胎儿是否患有唐氏综合症。这些检查通常会提供更准确的风险评估。

总之，唐氏筛查临界风险通常被认为是中度风险，但并不意味着胎儿一定患有唐氏综合症。医生会根据具体的检查结果和风险评估来制定相应的治疗和监测计划。