肌无力（myasthenia gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头，导致肌肉无力。以下是肌无力的主要类型：

1. 弥漫性肌无力（generalized myasthenia gravis，gMG）：最常见的类型，影响全身肌肉，包括呼吸肌和吞咽肌。

2. 眼肌型肌无力（ocular myasthenia gravis，OMG）：影响眼部肌肉，包括眼睑、眼球运动和眼球外肌。

3. 面肌型肌无力（bulbar myasthenia gravis，BMG）：影响面神经支配的肌肉，包括咀嚼肌、喉部肌肉和呼吸肌。

4. 脊髓型肌无力（neuromyotonic myasthenia gravis，NMG）：影响脊髓支配的肌肉，包括四肢肌肉和躯干肌肉。

5. 肌萎缩型肌无力（myopathic myasthenia gravis，MMG）：肌肉无力与肌萎缩（肌肉萎缩和无力）同时存在。

这些类型可能单独存在，也可能同时存在。肌无力的诊断通常基于临床症状、肌肉功能测试和血清抗体检测。治疗方法包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂和免疫调节剂）和手术治疗（如胸腺切除术）。