偏头痛是一种常见的神经系统疾病，其确切的遗传模式尚不完全清楚。然而，研究表明，偏头痛的发病可能与遗传因素有关。

一些研究发现，偏头痛家族中，某些基因可能增加偏头痛的发病风险。这些基因包括：

1. 血管紧张素转换酶（ACE）基因：ACE基因编码一种酶，参与调节血管紧张素水平。研究发现，ACE基因的变异与偏头痛的发病风险有关。

2. 环氧合酶-2（COX-2）基因：COX-2基因编码一种酶，参与炎症反应。研究发现，COX-2基因的变异与偏头痛的发病风险有关。

3. 血管内皮生长因子（VEGF）基因：VEGF基因编码一种生长因子，参与血管生成。研究发现，VEGF基因的变异与偏头痛的发病风险有关。

这些基因变异可能导致偏头痛的发病风险增加，但并不意味着偏头痛一定会遗传给后代。此外，偏头痛的发病还受到环境因素的影响，如压力、饮食、睡眠等。

如果你担心偏头痛的遗传问题，建议咨询专业医生或遗传咨询师的意见。他们可以提供更详细的信息和建议，以帮助你更好地了解偏头痛的遗传风险。