重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，主要特征包括：

1. 肌无力症状：患者在活动或用力时出现肌肉无力、疲劳和肌肉疼痛。这些症状通常在早晨最严重，随着活动逐渐减轻。

2. 眼肌无力：约50%的重症肌无力患者出现眼肌无力症状，包括眼球运动障碍、眼睑下垂、复视和视力模糊。

3. 呼吸困难：重症肌无力患者可能出现呼吸困难，特别是在夜间或清晨。

4. 吞咽困难：部分重症肌无力患者可能出现吞咽困难，特别是在进食固体食物时。

5. 肌肉无力的节律性：重症肌无力患者肌肉无力的症状往往具有节律性，即症状在早上最严重，随着活动逐渐减轻。

6. 血清肌酶升高：重症肌无力患者血清肌酶（如肌酸激酶和肌红蛋白）通常升高。

7. 肌肉活检：肌肉活检可以显示重症肌无力患者的肌肉组织存在炎症和纤维化。

重症肌无力的发病机制尚不完全清楚，但研究表明，免疫系统异常和神经肌肉接头的炎症反应是主要病理机制。治疗重症肌无力的方法包括药物治疗、肌肉锻炼和康复治疗等。