帕金森综合症（Parkinson’s Disease，PD）是一种慢性神经系统疾病，其主要特征是运动障碍、震颤、肌肉僵硬和认知功能障碍。PD的确具有一定的遗传倾向，但具体遗传方式尚不明确。

PD的遗传风险主要与以下因素有关：

1. 基因突变：PD患者中存在一些与PD相关的基因突变，如α-突触核蛋白（α-synuclein）。这些突变可能导致神经元的异常功能，从而引发PD。

2. 家族史：有家族史的人患PD的风险较高。研究发现，如果父母或兄弟姐妹中有人患有PD，那么患者患病的风险也会相应增加。

3. 年龄：PD的发病年龄通常在40岁以上，但年龄越大，患病风险也越高。

虽然PD具有一定的遗传倾向，但遗传并不是唯一的致病因素。环境因素，如暴露于有毒物质、感染、药物等也可能与PD的发生有关。

因此，虽然PD具有一定的遗传倾向，但并不意味着一定会遗传给后代。遗传风险只是PD发病的一个可能因素，具体的发病机制还需要进一步的研究。