未来的父母需留意下列宝宝先天异常：

1. 脚畸形：当婴儿出生时，脚掌向内转或向外翻，这被称为脚畸形。男婴患畸形足的几率是女婴的两倍。虽然畸形足的成因尚不明确，但可能与遗传有关。治疗通常需要数月的足部矫正，使用夹板固定脚型。若需要手术，则通常在9个月大时进行。有时，畸形足也可能是脊柱裂的症状之一。

2. 髋关节脱臼：这种情况的发病率约为千分之四，表现为婴儿的大腿骨未正确固定在盆骨处。虽然这对新生儿来说并不严重，但会对其未来的发育造成影响。女婴患病率较高，臀位分娩或者孕期子宫内羊水过少也容易导致髋关节脱臼。医生和助产士通常会检测婴儿的臀部运动能力。夹板疗法可以治疗这种情况，但严重情况可能需要手术干预。

3. 尿道下裂：大约千分之三的男婴患有尿道下裂，表现为尿道没有在阴茎末端开口，而是在龟头下方，甚至在生殖器官和肛门之间。这种情况通常在2岁之前接受矫正手术，以确保正常排尿和性功能。即使是最严重的情况，也不会导致不育。

4. 先天性心脏病：新生儿的先天性心脏病以心室间隔缺损最为常见。症状包括呼吸急促（尤其在进食时）、哭闹和体重增长缓慢。然而，并非所有患有先天性心脏病的婴儿都表现出症状，因此医生有时难以在常规检查中诊断。心室间隔缺损通常会自行愈合，但若未自行愈合，则可能需要手术治疗。

5. 唇腭裂：这是指婴儿面部和头部部分没有完全结合。有时使用乳头套可以帮助喂养，但也可能导致部分乳汁流入婴儿的鼻腔。唇裂通常可以在婴儿时期进行外科手术修复，而腭裂可能需要在6至9个月大时治疗。一些儿童可能需要随后的手术干预，并由专业治疗团队跟踪其语言、听力和牙齿发育等情况，以提出适当的解决方案。

6. 唐氏综合征：也称为21三体综合征，是染色体异常所致。患儿可能表现为脸部圆润、舌头突出、斜视、手掌较宽且横向纹路只有一条，同时还可能患有先天性心脏病等并发症。唐氏综合征可能导致智力低下，但患者的智商水平各有不同。一些患者在得到适当的教育和护理后，能够有良好的康复，并且在成年后能够独立生活。

7. 幽门狭窄：幽门是连接胃部和肠道的通道。幽门括约肌肥大可能导致幽门狭窄，使食物无法通过。这可能会引起呕吐和其他不适症状。该情况可以通过超声波诊断，并通过外科手术扩大幽门来治疗。

8. 肛门锁闭：这并不常见，可能是由于肛管发育异常造成直肠与肛门不通。这种情况可以在常规婴儿检查中被诊断出来，并且可以通过手术治疗来解决。