癫痫病是一种神经系统疾病，其确切的发病机制尚不完全清楚，但研究表明，遗传因素在癫痫病的发病中扮演着重要的角色。

癫痫病的遗传性主要表现在以下几个方面：

1. 家族聚集性：许多研究表明，癫痫病患者在家族中患病的风险明显高于普通人群。这表明，某些基因可能在癫痫病的发病中起到了重要作用。

2. 单基因遗传：一些研究发现，一些特定的基因突变与癫痫病的发病有关，这些基因突变可能是单基因遗传的。例如，常染色体显性遗传的镰状细胞贫血（SCA）和常染色体隐性遗传的Dravet综合征（Dravet Syndrome）等。

3. 多基因遗传：另一些研究表明，癫痫病的发病可能与多个基因的突变有关，这些基因可能是多基因遗传的。例如，研究发现，一些癫痫病患者可能同时携带多个基因突变，这些基因可能共同影响癫痫病的发病。

尽管癫痫病的遗传性在很大程度上已经被证实，但仍有许多未解之谜。因此，癫痫病的发病机制仍然是一个活跃的研究领域。

总的来说，癫痫病在一定程度上属于遗传病，但具体的发病机制尚不完全清楚。对于癫痫病患者来说，了解自己的家族病史和基因背景是非常重要的，可以帮助医生更好地制定治疗方案。