多发性肌炎（polymyositis，PM）是一种罕见的自身免疫性疾病，主要影响肌肉组织和肌肉纤维。以下是多发性肌炎的诊断标准：

1. 临床表现：多发性肌炎的典型症状包括肌肉无力、肌肉疼痛、肌肉萎缩和肌无力。这些症状通常从四肢开始，逐渐向上发展。

2. 肌电图（EMG）：EMG可以检测肌肉纤维的电活动，有助于诊断多发性肌炎。多发性肌炎的EMG通常显示肌纤维的电活动异常，包括异常的电位和电活动。

3. 肌活检：肌活检是诊断多发性肌炎的重要方法。肌活检可以检测肌肉组织中的炎症细胞和纤维化组织，有助于确定多发性肌炎的诊断。

4. 血清学指标：多发性肌炎的血清学指标包括肌酸激酶（CK）水平升高、抗核抗体（ANA）阳性和抗平滑肌抗体（ASMA）阳性。这些指标有助于支持多发性肌炎的诊断。

5. 排除其他疾病：在诊断多发性肌炎时，医生需要排除其他可能引起类似症状的疾病，如肌萎缩性侧索硬化症（ALS）、肌营养不良症（MD）等。

综上所述，诊断多发性肌炎需要综合考虑临床表现、EMG、肌活检、血清学指标以及排除其他疾病的可能性。如果您怀疑自己患有多发性肌炎，建议您咨询专业医生进行进一步的评估和诊断。