骨质疏松症是一种慢性疾病，其发生与多种因素有关，包括遗传、生活方式、年龄、性激素水平等。虽然骨质疏松症本身不直接遗传，但某些与骨质疏松症相关的基因突变可能会遗传给后代。

骨质疏松症的遗传风险主要与以下基因有关：

1. 骨密度基因（VDR）：VDR基因编码维生素D受体，与骨质疏松症的发生有关。某些VDR基因突变可能会增加骨质疏松症的风险。

2. 骨代谢基因（COL1A1、COL1A2、COL2A1、CSPG4等）：骨代谢基因与骨组织的形成和维持有关。某些基因突变可能会导致骨质疏松症的发生。

3. 骨吸收基因（TRAP、OPN等）：骨吸收基因与骨吸收的调节有关。某些基因突变可能会导致骨质疏松症的发生。

然而，需要注意的是，骨质疏松症的遗传风险并不是绝对的，遗传只是其中的一个因素。其他因素，如生活方式、饮食、运动等，同样会影响骨质疏松症的发生和发展。

如果你担心自己或家人可能存在骨质疏松症的遗传风险，建议咨询专业医生或遗传咨询师的意见。他们可以通过基因检测等方法评估遗传风险，并提供相应的建议和治疗方案。