重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）属于神经科或神经肌肉疾病科。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头，导致肌肉无力、疲劳和肌肉萎缩等症状。在临床实践中，重症肌无力通常由神经科或神经肌肉疾病科的医生进行诊断和治疗。

治疗重症肌无力的方法包括药物治疗、手术治疗和物理治疗。药物治疗包括抗胆碱酯酶药物（如溴莫尼定）、抗胆碱药物（如溴普生）和免疫抑制剂（如硫唑嘌呤）。手术治疗包括胸腺切除术和神经肌肉接头阻断术。物理治疗包括康复训练和肌肉松弛剂治疗。

在治疗重症肌无力的过程中，患者需要定期复诊，与医生密切合作，以确保治疗效果和病情控制。此外，患者还可以通过饮食调理、保持良好的生活习惯和避免感染来促进病情的康复。