佝偻病是一种常见的骨骼发育障碍，其遗传几率因具体病因而异。以下是一些常见的佝偻病病因以及相应的遗传几率：

1. 维生素D缺乏性佝偻病（维生素D缺乏性佝偻病）：维生素D缺乏性佝偻病是一种最常见的佝偻病类型，其遗传几率较低，通常与维生素D缺乏和环境因素有关。

2. 遗传性佝偻病（遗传性佝偻病）：遗传性佝偻病是由于基因突变引起的，其遗传几率取决于具体突变类型和遗传模式。一些遗传性佝偻病，如软骨发育不全（chondrodysplasia）和骨发育不全（osteodysplasia），具有较高的遗传几率。

3. 维生素D依赖性佝偻病（维生素D依赖性佝偻病）：维生素D依赖性佝偻病是一种罕见的佝偻病类型，其遗传几率较低，通常与维生素D缺乏和环境因素有关。

总之，佝偻病的遗传几率因具体病因而异，有些佝偻病具有较高的遗传几率，而其他佝偻病则与维生素D缺乏和环境因素有关。如果您担心自己或家人患有佝偻病，建议咨询专业医生以获取更准确的遗传几率评估。