要确定是否患有遗传性癫痫，可以采取以下步骤：

1. 病史调查：首先，医生会详细询问病史，包括家族病史、癫痫发作的详细情况、发作的触发因素等。这些信息可以帮助医生确定是否有家族遗传性癫痫的可能性。

2. 家族史调查：医生会询问患者是否有家族成员患有癫痫。如果家族中有多个成员患有癫痫，尤其是在相同年龄或年龄相近时发病，那么遗传性癫痫的可能性就会增加。

3. 基因检测：通过基因检测可以确定是否存在与癫痫相关的基因突变。这些基因突变可能导致癫痫的发生，并可能与家族史有关。

4. 脑电图（EEG）检查：脑电图是一种常用的检查方法，可以记录脑电活动。通过脑电图检查，医生可以观察癫痫发作时的脑电波形，以确定是否存在癫痫。

5. MRI或CT扫描：这些检查可以帮助医生确定是否有脑部结构异常，如脑肿瘤、脑萎缩等，这些异常可能与癫痫发作有关。

6. 癫痫发作的观察：医生可以观察患者的癫痫发作，以确定发作的类型、频率和持续时间等特征。这些信息可以帮助医生确定癫痫的类型和可能的治疗方法。

总之，要确定是否患有遗传性癫痫，医生需要综合考虑病史调查、家族史调查、基因检测、脑电图检查、MRI或CT扫描以及癫痫发作的观察。这些步骤可以帮助医生确定癫痫的可能病因，并制定相应的治疗计划。