重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，主要特征是肌肉无力和疲劳。MG的分型主要包括以下几种类型：

1. 典型型MG（Classic MG）：是最常见的MG类型，特征是肌肉无力在休息后缓解，但在重复使用后加重。

2. 眼肌型MG（Ocular MG）：主要影响眼部肌肉，导致眼睑下垂、眼球运动障碍等。

3. 副交感神经型MG（Sympathetic MG）：主要影响副交感神经系统，导致自主神经功能障碍，如汗腺功能障碍、心率变化等。

4. 肌萎缩型MG（MiMG）：肌肉无力进展缓慢，伴有肌肉萎缩。

5. 肌无力危象（MG Crisis）：是MG的一种急性发作，表现为严重的肌肉无力和呼吸困难。

MG的分型有助于医生更好地了解患者的病情，制定个性化的治疗方案。如果您怀疑自己患有MG，建议尽快就医，进行详细的临床检查和诊断。