再生障碍性贫血是一种疾病，其症状体征可以分为先天性和获得性两类。先天性再障非常罕见，主要是由Fanconi贫血引起的。获得性再障则更为常见，可以分为原发和继发性两种类型。原发性再障的原因不明确，约占所有获得性再障的50%；根据临床表现、血象和骨髓象的不同，又可将其分为急性和慢性两种类型。在国外，严重型再障按照以下三个指标之一进行划分：①中性粒细胞绝对值<500/mm3，②血小板数<2万/mm3，③网织红细胞(<1%的红细胞压积纠正值)。如果骨髓细胞增生程度低于正常的25%，且造血细胞低于30%，则属于后者。其中，中性粒细胞绝对值<200/mm3的情况被称为极重型再障。1987年第四届全国再障学术会议将急性再障称为重型再障I型，将慢性再障后期发生急性转变的情况称为重型再障Ⅱ型。

急性型再障病情发展迅速，起病急，常表现为出血和感染发热。起初，贫血可能不明显，但随着病情发展，贫血会逐渐加重。几乎所有患者都有出血倾向，其中60%以上有内脏出血，主要表现为消化道出血、血尿、眼底出血(还会伴随视力障碍)和颅内出血。患者的皮肤和粘膜出血广泛且严重，难以控制。疾病进展过程中，患者几乎都会发热，这是感染引起的。一些患者可能会在口咽部和肛门周围出现坏死性溃疡，导致败血症。肺炎也是常见的并发症。感染和出血相互影响，使病情不断恶化，如果只进行一般治疗，大多数患者在一年内死亡。

慢性型再障起病缓慢，主要表现为分血问题。出血大多局限在皮肤和粘膜，且不严重。患者可能会并发感染，但主要发生在呼吸道，较容易控制。如果治疗得当，坚持不懈，很多患者可以长期缓解甚至痊愈。然而，也有一部分患者病情迁延多年不愈，甚至病程可达数十年。少数患者可能在后期出现急性再障的症状，这种情况被称为慢性再障急变型。