视网膜色素变性（Retinitis Pigmentosa，简称RP）是一种遗传性视网膜疾病，其病因主要涉及以下几个方面：

1. 基因突变：RP的主要病因是基因突变，这些突变可能导致视网膜色素上皮细胞（RPE）的功能障碍，进而引发视网膜病变。目前已经发现了多种与RP相关的基因突变，包括RPE65、IRD8A、RDH8、RDH10、RDH12等。

2. 氧化应激：视网膜色素变性患者常常伴有氧化应激，这可能是由于RPE功能障碍导致自由基积累，进而损害视网膜细胞。氧化应激可以通过抗氧化剂的补充来缓解。

3. 营养缺乏：某些RP患者可能存在营养缺乏，如维生素A、维生素E等。这些营养物质对维持视网膜功能至关重要，因此补充营养物质可能有助于缓解RP的症状。

4. 其他因素：还有一些其他因素可能与RP的发生有关，如病毒感染、药物副作用等。这些因素可能通过影响视网膜细胞的功能来引发RP。

总之，视网膜色素变性的病因是多方面的，包括基因突变、氧化应激、营养缺乏和其他因素。了解这些病因有助于我们更好地理解和治疗RP。