卵巢癌是一种常见的妇科恶性肿瘤，其发病机制尚不完全清楚，但遗传因素在其中扮演了一定的角色。卵巢癌的遗传风险取决于具体的基因突变和家族史。

卵巢癌的遗传风险主要与BRCA1和BRCA2基因突变有关。BRCA1和BRCA2是维护DNA修复和细胞生长的重要基因。当这些基因发生突变时，细胞修复DNA的能力减弱，导致细胞癌变的风险增加。

研究表明，携带BRCA1或BRCA2基因突变的女性患卵巢癌的风险显著增加。BRCA1和BRCA2基因突变的携带者患卵巢癌的风险分别约为50%和10%-40%。

然而，卵巢癌的遗传风险并不意味着所有携带BRCA1或BRCA2基因突变的人都会患卵巢癌。遗传风险只是一个风险因素，其他因素如生活方式、环境暴露等也可能对卵巢癌的发生起到一定的作用。

如果你有卵巢癌家族史，建议咨询专业医生或遗传咨询师，了解具体的遗传风险和筛查建议。此外，定期进行体检和筛查也是预防卵巢癌的重要措施。