重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种自身免疫性疾病，其主要发病原因包括：

1. 乙酰胆碱受体抗体（AChR抗体）：这是最常见的MG发病原因。这种抗体会与乙酰胆碱受体结合，导致肌肉松弛。

2. 乙酰胆碱受体相关抗体（AChRR抗体）：这种抗体与乙酰胆碱受体结合，与乙酰胆碱受体抗体不同，它会促进乙酰胆碱的释放，从而导致肌肉松弛。

3. 突触后膜乙酰胆碱受体（AChR）：这种抗体与突触后膜的乙酰胆碱受体结合，导致肌肉松弛。

4. 突触后膜乙酰胆碱受体相关抗体（AChRR）：这种抗体与突触后膜的乙酰胆碱受体结合，与乙酰胆碱受体相关抗体不同，它会促进突触后膜乙酰胆碱的释放，从而导致肌肉松弛。

除了上述抗体，还有一些其他因素可能与MG的发生有关，例如遗传因素、感染、药物等。因此，在诊断MG时，医生通常会综合考虑患者的临床表现、实验室检查以及其他相关检查结果，以确定具体的发病原因。