抽血查染色体是一种常见的遗传学检查方法，可以用于检测染色体结构或数量异常。抽血查染色体通常需要52天的时间，具体时间可能会因个体差异和实验室操作流程而略有不同。

抽血查染色体的准确性取决于多种因素，包括样本质量、实验室操作和检测技术的准确性。抽血查染色体通常通过细胞遗传学技术，如细胞核形态学、核型分析、染色体核型分析等来检测染色体结构或数量异常。

抽血查染色体的结果通常需要由经验丰富的遗传学专家进行解释和评估。如果抽血查染色体结果显示染色体结构或数量异常，可能需要进一步的遗传学检查，如染色体核型分析、染色体微阵列分析等，以确定具体的染色体异常类型和可能的遗传学原因。

总之，抽血查染色体是一种常见的遗传学检查方法，通常需要52天的时间，其准确性取决于多种因素，包括样本质量、实验室操作和检测技术的准确性。如果抽血查染色体结果显示染色体结构或数量异常，可能需要进一步的遗传学检查来确定具体的遗传学原因。