佝偻病是一种常见的骨骼发育障碍，其遗传几率因具体类型而异。佝偻病可分为多种类型，其中一些类型具有较高的遗传风险。

1. 维生素D缺乏性佝偻病（VDD）：VDD是一种最常见的佝偻病类型，其遗传风险相对较低。VDD主要与维生素D缺乏有关，通常在婴幼儿期发生。

2. 遗传性佝偻病（遗传性骨软化症）：遗传性佝偻病是一种罕见的遗传性疾病，其遗传风险较高。这种佝偻病类型是由于基因突变导致的骨软化症，通常在婴儿期或儿童期发病。

3. 特发性佝偻病：特发性佝偻病是一种少见的佝偻病类型，其遗传风险尚不明确。这种佝偻病类型通常发生在儿童和青少年，症状包括骨骼畸形和骨质疏松。

总的来说，佝偻病的遗传风险因具体类型而异。如果你担心自己或你的孩子可能患有佝偻病，建议咨询医生或专业医疗机构，以获取准确的遗传风险评估。