诊断矮小症患儿是一个复杂的过程，需要综合考虑多个因素。以下是一些步骤和建议，帮助你进行准确的诊断：

1. 病史采集：详细了解患儿的病史，包括出生体重、喂养情况、生长发育情况、家族病史等。这些信息可以帮助你了解患儿的遗传背景和生活环境。

2. 体格检查：进行全面的体格检查，包括身高、体重、头围、胸围、上臂围等指标的测量。这些数据可以帮助你评估患儿的身高和体重是否与同龄人相比存在异常。

3. 骨龄评估：通过X光片或骨龄评估工具，评估患儿的骨龄与实际年龄是否相符。骨龄可以提供关于生长发育和骨骺闭合时间的有价值的信息。

4. 内分泌检查：进行性激素、甲状腺功能等检查，以排除内分泌疾病对身高的影响。这些检查可以帮助确定是否存在潜在的内分泌问题。

5. 遗传学检查：如果患儿存在家族性矮小症，可以考虑进行遗传学检查，如染色体核型分析或基因检测。这些检查可以帮助确定是否存在遗传性疾病。

6. 临床评估：综合上述检查结果，结合临床表现和病史，进行综合评估。医生可以根据评估结果制定个体化的治疗方案。

总之，诊断矮小症患儿需要综合考虑多个因素，包括病史、体格检查、骨龄评估、内分泌检查和遗传学检查。医生会根据这些信息，结合临床经验，进行综合评估，并制定个体化的治疗方案。