肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种进行性神经退行性疾病，主要影响运动神经元。目前，ALS主要有以下几种类型：

1. 散发性ALS：最常见的类型，约占所有ALS病例的90%。这种类型的ALS没有明显的家族遗传倾向。

2. 家族性ALS：这种类型的ALS具有明显的家族遗传倾向，约占所有ALS病例的5%至10%。家族性ALS包括两种主要类型：

a. 早发型家族性ALS：这种类型的ALS在30岁或之前发病，约占所有家族性ALS病例的50%。

b. 晚发型家族性ALS：这种类型的ALS在30岁之后发病，约占所有家族性ALS病例的50%。

3. 非典型ALS：这种类型的ALS没有明显的家族遗传倾向，约占所有ALS病例的5%至10%。

这些类型的ALS在发病机制、临床表现和预后方面有所不同。因此，对于每个患者，了解具体的ALS类型是非常重要的，以便进行更准确的诊断和治疗。