红斑狼疮（Lupus）是一种自身免疫性疾病，其发病机制尚不完全清楚，但遗传因素在红斑狼疮的发病中扮演了一定的角色。

红斑狼疮的遗传性主要表现在以下几个方面：

1. 遗传风险：红斑狼疮的发病风险与遗传有关。研究发现，红斑狼疮患者亲属中患病的风险较高。

2. 遗传突变：红斑狼疮的发病与某些基因突变有关。例如，某些基因突变与红斑狼疮的发病风险相关，如HLA-DRB1、PTPN22、STAT4等。

3. 表观遗传学：研究发现，红斑狼疮的发病还与表观遗传学有关。表观遗传学是指基因的遗传信息在细胞中的表达状态，与红斑狼疮的发病风险相关。

4. 家族聚集性：红斑狼疮患者在家族中存在聚集现象，即多个家庭成员患有红斑狼疮。

尽管红斑狼疮的遗传性在发病机制中扮演了一定的角色，但并非所有红斑狼疮患者都有遗传背景。此外，红斑狼疮的发病还受到环境因素的影响，如感染、药物、环境污染等。

总的来说，红斑狼疮的发病是遗传和环境因素共同作用的结果。对于红斑狼疮患者，了解自己的家族病史和遗传风险有助于更好地预防和管理疾病。