遗传型高血压，也被称为原发性高血压，是一种由遗传因素和环境因素共同作用引起的慢性疾病。遗传型高血压通常表现为血压持续升高，没有明显的症状，但在某些情况下可能会出现头痛、头晕、心悸等症状。

遗传型高血压的发病机制非常复杂，涉及多个基因和多种环境因素。遗传因素主要包括单基因遗传和多基因遗传，其中最常见的是单基因遗传，如肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAS）基因突变。此外，环境因素包括饮食、体重、生活方式等，这些因素可能通过改变血压调节机制，导致血压升高。

遗传型高血压的诊断通常基于患者的家族史和血压测量结果。如果患者的父母或兄弟姐妹中有高血压病史，那么他们患高血压的风险较高。此外，持续的高血压（收缩压≥140mmHg和/或舒张压≥90mmHg）也是诊断遗传型高血压的重要指标。

治疗遗传型高血压的方法包括药物治疗和生活方式改变。药物治疗通常包括利尿剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂等。生活方式改变包括控制体重、减少钠盐摄入、增加运动、戒烟限酒等。

总之，遗传型高血压是一种复杂的疾病，其发病机制涉及遗传和环境因素。早期诊断和治疗对于控制血压和预防并发症非常重要。