肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种慢性自身免疫性疾病，其原因尚不完全清楚，但主要与以下几个因素有关：

1. 乙酰胆碱受体（AChR）抗体：这是最常见的肌无力原因。这些抗体与乙酰胆碱受体结合，导致神经肌肉传递障碍，从而引起肌肉无力。

2. 突触后膜抗体：这些抗体与突触后膜的乙酰胆碱受体（AChR）结合，抑制乙酰胆碱的释放，从而导致肌肉无力。

3. 突触后膜受体（AChR）自身免疫：这种情况较少见，但可能发生在某些患者身上。这些患者自身的AChR与乙酰胆碱受体结合，导致神经肌肉传递障碍。

4. 其他因素：一些患者可能存在其他自身免疫性疾病，如甲状腺疾病、风湿病等，这些疾病也可能与肌无力有关。

此外，遗传因素也可能在肌无力的发展中起到一定的作用。

如果你怀疑自己患有肌无力，建议尽快就医，进行详细的检查和诊断。治疗通常包括使用抗胆碱药物（如溴莫尼定）和免疫抑制剂（如硫唑嘌呤）来缓解症状。