视网膜色素变性（Retinitis Pigmentosa，简称RP）是一种常见的遗传性视网膜疾病，其遗传方式因个体而异。RP的遗传方式可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传。

1. 常染色体显性遗传：这种遗传方式意味着，只要有一个基因突变，就会导致RP的发生。这种遗传方式的RP患者，他们的子女有50%的概率也会遗传到这个突变基因，从而患上RP。

2. 常染色体隐性遗传：这种遗传方式意味着，只有两个基因都突变，才会导致RP的发生。在这种情况下，患者和其子女都没有明显的症状，只有当两个基因都突变时，才会出现RP的症状。

3. X连锁遗传：这种遗传方式意味着，RP的遗传是与X染色体相关的。在这种情况下，女性患者通常会携带一个突变的X染色体，而男性患者通常会携带两个突变的X染色体。因此，男性患者通常比女性患者更容易出现RP的症状。

总的来说，视网膜色素变性的遗传方式因个体而异，但大多数RP患者都存在家族遗传史。如果你担心自己或你的家人可能患有RP，建议咨询专业医生或遗传咨询师，以获取更详细的遗传咨询和建议。