特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种罕见的慢性肺部疾病，其主要特征是肺部组织纤维化和功能丧失。IPF的病因尚不完全清楚，但研究表明可能与遗传、环境因素、免疫反应、病毒感染等因素有关。

IPF的症状包括呼吸困难、咳嗽、咳痰、胸痛等。病情进展较快，可能导致肺功能衰竭。诊断通常需要进行肺功能测试、组织活检和影像学检查。

治疗IPF的目标是减缓疾病进展和改善患者的生活质量。常用的治疗方法包括支气管扩张剂、免疫抑制剂、抗纤维化药物等。然而，目前尚无治愈IPF的方法。

IPF的预后因个体差异而异，但大多数患者病情进展较快，最终可能需要依赖呼吸机和肺移植来维持生命。因此，早期诊断和治疗对于IPF患者非常重要。