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荣春红
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知识库 遗传性耳聋是怎么回事
遗传性耳聋是怎么回事
发布时间:2024-07-22
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遗传性耳聋(Genetic Hearing Loss)是一种由遗传因素引起的听力障碍。这种疾病通常由基因突变引起,这些突变可能来自父母或家族成员。

遗传性耳聋可以分为多种类型,包括:

1. 非综合征性遗传性耳聋(Non-syndromic Inherited Hearing Loss):这种类型的耳聋没有其他伴随症状,通常是由单个基因突变引起的。

2. 综合征性遗传性耳聋(Syndromic Inherited Hearing Loss):这种类型的耳聋通常伴随着其他身体或神经系统疾病,如智力障碍、小头畸形等。

遗传性耳聋的症状可能包括:

1. 听力损失:患者可能出现听力损失,可能从轻度到重度不等。

2. 耳鸣:患者可能出现耳鸣,即耳朵中听到的嗡嗡声。

3. 言语理解和语言障碍:由于听力损失,患者可能出现言语理解和语言障碍。

遗传性耳聋的诊断通常需要进行基因检测。如果怀疑患有遗传性耳聋,建议咨询专业医生或听力专家。

遗传性耳聋的治疗通常包括听力辅助设备和听力康复。此外,一些药物和手术也可能对某些类型的遗传性耳聋有所帮助。

希望这些信息对你有所帮助!如果你还有其他问题,我很乐意为你解答。


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遗传性耳聋是怎么回事
遗传性耳聋主要有隐性、显性、伴性染色体遗传和线粒体母系遗传四种遗传方式。常染色体隐性遗传是其中最常见的一种遗传方式,约占遗传性耳聋的80%左右。这种遗传方式的特点是父母双方可能都听力正常,但分别携带单个隐性基因突变(携带者)。在他们的后代子女中,如果孩子从父母那里通过遗传获得父母方所携带的两个基因突变,则极有可能因此产生遗传性耳聋。在我国,60%以上的遗传性耳聋患者是由GJB2或SLC26A4基因突变所造成的,而这两个常见耳聋基因的绝大部分突变都是以隐性方式所遗传。一般来说,以隐性方式遗传的耳聋患者往往在出生时即具有听力障碍,且听力损失情况比较严重,多见于重度、极重度耳聋。
吴春波
发布时间:2024-03-20