遗传癫痫是一种由遗传因素引起的癫痫疾病，通常通过以下几种方法进行检查：

1. 家族史调查：医生会详细了解患者的家族成员是否有癫痫病史，包括发病年龄、发作类型、发作频率等。这些信息可以帮助医生判断癫痫是否具有遗传倾向。

2. 基因检测：通过基因检测可以确定患者是否携带与癫痫相关的基因突变。常见的基因检测方法包括全基因组测序、单基因突变检测等。这些检测可以帮助医生确定患者的遗传风险。

3. 脑电图（EEG）：脑电图是一种非侵入性的检查方法，可以记录脑电活动。通过脑电图可以观察患者的发作模式、发作频率等，有助于癫痫的诊断和分类。

4. 磁共振成像（MRI）：磁共振成像是一种非侵入性的影像学检查方法，可以提供脑部结构的详细信息。通过MRI可以观察患者的脑结构是否存在异常，有助于癫痫的诊断和分类。

5. 脑电图与MRI的联合分析：通过结合脑电图和MRI的结果，可以更全面地了解患者的癫痫发作模式、脑结构异常等，有助于癫痫的诊断和分类。

总之，遗传癫痫的检查需要综合运用家族史调查、基因检测、脑电图、磁共振成像等检查方法，以确定患者的遗传风险和癫痫的具体类型。