雷诺病，即原发性雷诺病（Raynaud's disease），其发病并无明确的全身疾病或确定的基础病因。相对而言，继发性雷诺病又被称为雷诺现象（Raynaud phenomenon），是由基础疾病引起的雷诺现象。在临床上，继发性雷诺病更为常见和重要，约占该症的2/3，而原发性雷诺病则相对较少见。

【病因】

原发性雷诺病的病因目前尚不明确，可能与神经内分泌功能紊乱有关，因为一些病例在经期时症状加重。患者通常具有家族史，可能与遗传有关，尤其好发于青年女性，男女比例为1：10。相比之下，继发性雷诺病可由多种基础疾病引起，其中最常见的是结缔组织疾病，特别是硬皮病。其他原因包括系统性红斑狼疮、血管炎、类风湿性关节炎、皮肌炎等。此外，一些原因如闭塞性动脉粥样硬化、冷球蛋白血症、神经血管受压性疾病（如胸廓出口综合征）以及长期使用震动性工具引起的职业病（如气锤病）等，也可能导致雷诺现象。某些药物的使用，如麦角和β阻滞剂，同样可能引起雷诺现象。继发性雷诺病在结缔组织疾病中更常见于女性，而男性多见于中老年且继发于闭塞性动脉粥样硬化。

【病理生理】

雷诺综合征的病理生理变化可分为三期：①痉挛缺血期：指、趾动脉最先发生痉挛，随后毛细血管和小静脉也发生痉挛，导致皮肤变得苍白。②淤血缺氧期：动脉痉挛先消退，但毛细血管内的血液仍然郁滞，缺氧现象出现，皮肤呈现紫绀。③扩张充血期：当痉挛完全解除后，反应性的血管扩张和充血发生，皮肤变得潮红，最终恢复正常肤色。