红斑狼疮（Lupus Erythematosus，简称LE）是一种自身免疫性疾病，其发病机制复杂，目前尚没有确切的证据证明其具有遗传性。然而，研究表明，LE的发病与遗传因素有关，家族聚集现象较为常见。

LE的遗传性可能表现在以下几个方面：

1. 单基因突变：一些研究发现，某些基因突变与LE的发病有关，如HLA-DRB1、PTPN22、STAT4等。这些基因突变可能与免疫系统的异常调节有关，从而导致LE的发生。

2. 多基因遗传：一些研究发现，LE的发病可能与多个基因的多基因遗传有关。这些基因可能与炎症反应、免疫调节、细胞凋亡等机制有关，从而导致LE的发生。

3. 表观遗传学：一些研究发现，LE的发病可能与表观遗传学的改变有关。这些改变可能导致基因的表达异常，从而导致LE的发生。

然而，需要注意的是，LE的遗传性并不完全明确，遗传风险度也因个体而异。因此，对于个体而言，LE的发病并不完全由遗传因素决定，环境因素也可能起到重要作用。

总的来说，尽管LE可能具有一定的遗传性，但具体的遗传机制尚不完全清楚。对于个体而言，遗传风险度可能因个体差异而存在差异。因此，对于LE的发病机制，还需要进一步的研究来揭示其遗传和表观遗传学的具体机制。