重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种神经肌肉传递障碍的疾病，治疗方法主要包括药物治疗和手术治疗。

1. 药物治疗：

- 胆碱酯酶抑制剂：如溴莫尼定、普萘洛尔等，可以增加神经肌肉传递的乙酰胆碱的浓度，缓解肌肉无力症状。

- 免疫调节剂：如硫唑嘌呤、环磷酰胺等，可以抑制免疫系统的过度反应，减轻肌肉无力症状。

- 抗胆碱药物：如阿托品、普萘洛尔等，可以缓解肌肉无力症状，但可能会引起其他不良反应。

2. 手术治疗：

- 胸腺切除术：适用于重症肌无力患者，可以减轻免疫系统的过度反应，缓解肌肉无力症状。

- 胸腺切除术辅助治疗：适用于药物治疗效果不佳的患者，可以提高药物治疗的效果。

除了药物治疗和手术治疗，还有一些辅助治疗方法，如物理治疗、康复训练、营养支持等，可以帮助患者提高生活质量。

治疗重症肌无力需要个体化的治疗方案，患者应咨询专业医生，根据病情和个体情况选择合适的治疗方法。