先天性巨结肠的病理可以分为以下几个阶段：

1. 胚胎期：在胚胎发育过程中，肠道的发育是一个重要的阶段。先天性巨结肠的病理通常发生在胚胎期，导致肠道的发育异常。

2. 肠道发育异常：先天性巨结肠的病理通常表现为肠道的发育异常，包括肠道的扩张、狭窄或梗阻。这些异常可能导致肠道的蠕动功能受损，进而导致便秘、腹泻等症状。

3. 肠道壁结构异常：先天性巨结肠的病理还可能表现为肠道壁结构的异常，如肠道壁的增厚、纤维化或钙化等。这些结构异常可能导致肠道的蠕动功能受损，进而导致便秘、腹泻等症状。

4. 肠道功能异常：先天性巨结肠的病理还可能表现为肠道的功能异常，如肠道的吸收、分泌功能受损，进而导致消化吸收障碍、腹泻等症状。

5. 并发症：先天性巨结肠的病理可能引发一系列并发症，如肠道梗阻、肠穿孔、肠梗阻性肠病等。这些并发症可能导致严重的健康问题，甚至危及生命。

总之，先天性巨结肠的病理是一个复杂的病理过程，涉及肠道发育、结构、功能和并发症等多个方面。了解这些病理阶段有助于更好地理解和治疗先天性巨结肠。