遗传性癫痫的早期检查可以通过以下步骤进行：

1. 病史采集：医生会详细询问患者的家族病史，包括是否有癫痫病史、其他遗传性疾病或神经系统疾病。此外，医生还会询问患者的症状、发作频率、发作类型等。

2. 体格检查：医生会进行全面的体格检查，包括神经系统检查、心肺功能检查、听力和视力检查等。这些检查可以帮助医生排除其他可能导致癫痫发作的疾病。

3. 脑电图（EEG）：脑电图是一种常用的检查方法，可以记录脑电活动，帮助医生诊断癫痫。在癫痫发作期间进行脑电图检查可以提供更准确的诊断。

4. 基因检测：遗传性癫痫可能与特定的基因突变有关。基因检测可以帮助医生确定患者是否携带与癫痫相关的基因突变。

5. 磁共振成像（MRI）：磁共振成像可以提供详细的脑部结构图像，有助于医生排除其他可能导致癫痫发作的疾病。

6. 脑电图（EEG）监测：在检查期间，医生可能会要求患者进行脑电图监测，以便在发作时记录脑电活动。这些数据可以帮助医生确定癫痫的类型和发作模式。

7. 癫痫发作观察：医生可能会要求患者进行癫痫发作观察，以便更好地了解癫痫发作的特点和频率。

总之，遗传性癫痫的早期检查需要综合考虑病史、体格检查、脑电图、基因检测、磁共振成像和癫痫发作观察等多种方法。这些检查可以帮助医生确定癫痫的类型、病因和治疗方案。