维生素D佝偻病是一种常见的遗传疾病，其遗传方式主要包括以下几种情况：

1. 单基因遗传：维生素D佝偻病的遗传方式最常见的是单基因遗传。这种情况下，患者的基因中存在一个突变，导致维生素D代谢功能受损，从而引发疾病。单基因遗传的疾病通常具有遗传性，即疾病在代际之间传递。

2. 多基因遗传：维生素D佝偻病也可能存在多基因遗传的方式。在这种情况下，多个基因的突变共同导致维生素D代谢功能受损，从而引发疾病。多基因遗传的疾病通常具有遗传性，但也可能存在环境因素的影响。

3. 非遗传因素：除了遗传因素外，维生素D佝偻病还可能存在非遗传因素。这些因素可能包括营养不良、感染、药物副作用等。这些因素可能与遗传因素共同作用，导致疾病的发生。

总的来说，维生素D佝偻病的遗传方式可能包括单基因遗传、多基因遗传和非遗传因素。具体的遗传方式可能因个体和疾病的具体情况而异。为了更好地了解维生素D佝偻病的遗传方式，建议咨询专业医生或遗传学家的意见。