维生素D佝偻病（维生素D缺乏性佝偻病）是一种由维生素D缺乏引起的骨骼发育障碍。维生素D佝偻病的遗传方式是复杂的，目前研究认为它可能涉及多种遗传因素。

维生素D佝偻病的遗传方式可以分为两种类型：

1. 单基因遗传：这种类型的维生素D佝偻病是由单个基因突变引起的，通常表现为家族聚集性。这种类型的维生素D佝偻病通常具有明显的遗传特征，并且可能存在不同的表型。

2. 多基因遗传：这种类型的维生素D佝偻病是由多个基因突变引起的，通常没有明显的家族聚集性。这种类型的维生素D佝偻病可能存在不同的表型，并且可能与多种环境因素有关。

目前，研究人员正在努力确定维生素D佝偻病的具体遗传机制，以便更好地理解其发病机制，并开发新的治疗方法。

总之，维生素D佝偻病的遗传方式可能是复杂的，涉及多种基因和遗传因素。进一步的研究将帮助我们更好地理解这种疾病的发病机制，并为治疗提供新的思路。