重症肌无力常识

重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种慢性自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的传递功能，导致肌肉无力和疲劳。以下是一些关于重症肌无力的常识：

1. 病因：重症肌无力的病因尚不完全清楚，但研究表明与自身免疫反应有关。

2. 症状：重症肌无力的主要症状包括肌肉无力、疲劳、吞咽困难、呼吸困难和眼部症状（如眼睑下垂、复视等）。这些症状通常在早晨和下午加重，晚上改善。

3. 诊断：诊断重症肌无力通常需要进行详细的病史询问、体格检查和实验室检查。实验室检查包括血清肌酶、抗体检测和神经肌肉传导测试等。

4. 治疗：治疗重症肌无力的目标是缓解症状、提高生活质量，并尽可能控制病情进展。治疗方法包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂、免疫调节剂等）、物理治疗（如电刺激、针灸等）和手术治疗（如胸腺切除术）。

5. 康复：重症肌无力患者可以通过康复训练来提高肌肉力量和耐力。康复训练包括肌肉训练、呼吸训练和日常生活技巧训练等。

6. 预防：重症肌无力的预防主要包括避免感染、避免过度劳累、保持良好的生活习惯和定期随访。

重要提示

重症肌无力是一种严重的疾病，如果出现症状，建议及时就医。此外，重症肌无力的治疗和康复需要专业的医生和康复师的指导，患者应积极参与治疗和康复计划。