重症肌无力（Myasthenia Gravis，简称MG）是一种慢性自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的传递功能。以下是一些关于重症肌无力的常识：

1. 病因：重症肌无力的病因尚不完全清楚，但研究表明与免疫系统异常有关。

2. 症状：重症肌无力的主要症状包括肌肉无力、疲劳、眼睑下垂、吞咽困难等。这些症状通常在早晨最严重，随着活动而减轻。

3. 治疗：重症肌无力的治疗包括药物治疗和手术治疗。药物治疗包括免疫抑制剂和胆碱酯酶抑制剂。手术治疗包括胸腺切除术和胸腺切除术辅助的迷走神经刺激术。

4. 预后：重症肌无力的预后因个体差异而异，但大多数患者可以通过治疗获得良好的控制和改善生活质量。

5. 预防：目前还没有明确的方法来预防重症肌无力，但保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、避免过度劳累和感染等，可能有助于预防重症肌无力的发生。

6. 诊断：诊断重症肌无力通常需要进行神经肌肉功能测试、血清学检查和影像学检查。

7. 治疗目标：治疗重症肌无力的目标是控制症状，提高生活质量，并尽量避免病情进展。

希望这些常识能够帮助你更好地了解重症肌无力。如果你还有其他问题，我很乐意为你解答。