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范书英
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知识库 小儿肌阵挛性癫痫是什么?
小儿肌阵挛性癫痫是什么?
发布时间:2024-09-17
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小儿肌阵挛性癫痫(Infantile Myoclonic Epilepsy)是一种常见的儿童癫痫类型,通常发生在6个月至3岁的儿童身上。这种癫痫的特征是突发的、短暂的肌肉抽搐,通常发生在睡眠中或清醒时。

小儿肌阵挛性癫痫的病因尚不完全清楚,但可能与遗传、脑损伤、感染、脑代谢紊乱等因素有关。治疗小儿肌阵挛性癫痫的方法包括药物治疗、手术治疗和神经调控治疗等。

药物治疗是小儿肌阵挛性癫痫的主要治疗方法,常用的药物包括苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平等。手术治疗适用于药物治疗无效或药物治疗有严重副作用的患者。神经调控治疗包括癫痫灶切除术、癫痫皮层刺激术等。

除了治疗,小儿肌阵挛性癫痫的治疗还包括儿童康复、家庭支持和教育等方面。家长和儿童应接受专业的医疗和康复指导,以帮助儿童控制癫痫症状,提高生活质量。


本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医
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小儿肌阵挛性癫痫是什么?
肌阵挛性癫痫,即Lennox综合征,是一种年龄相关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即一种年龄依赖性癫痫脑病。它也被称为轻微运动性癫痫发作、Lennox-Gastaut综合征、轻微发作变异型、瞬目-点头-跌倒型癫痫发作、肌阵挛性癫痫小发作等。吉布斯在1938年记录了这种疾病的症状,但认为这是一种婴儿癫痫,属于小发作变体。其特点是发病年龄早,儿童期发病早,发作形式多样,治疗困难,智力发育受影响。Lennox于1945年至1960年详细研究并报道了这种疾病的脑电图变化,随后Gastaut于1966年进一步研究了其临床表现与脑电图的关系,认为这是一种独立的疾病。
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温馨提示:肌阵挛性癫痫即Lennox综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。
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